quinta-feira, 5 de julho de 2018

LÚPUS- O caminho até à descoberta! Parte I

Muitas pessoas me perguntam como descobri a doença e eu respondo: o caminho foi longo! O Lúpus é uma doença muito difícil de descobrir, uma vez que tem formas de apresentação muito variadas.

Em 2015 descubro que estou grávida e aí começa a minha aventura! A minha grande AVENTURA!
Depois da Ana Rita nascer (o pós parto foi horrível) três semanas depois voltei ao trabalho. A muito custo mas teve que ser (as clientes não esperam). 

Tudo começou com uma dor no fundo das costas, que, eu ignorei completamente. Julguei que se devia ao facto de estar muito tempo sentada e de não ter repouso, dado o complicado pós parto.
Essas mesmas dores tornaram-se mais agudas,e eu ia tomando Voltaren para abrandar, até que chegou ao ponto de não aguentar. Então aí teve que ser, fui para o hospital. E foram necessárias CINCO idas ao hospital! Inicialmente era uma dor ciática, depois uma cólica renal e medicação para cá, medicação para lá e nada... A dor cada vez era maior e completamente insuportável.
Na quinta ida estava desesperada! Eu não aguentava mais! Recordo-me de me darem uma cadeira de rodas e eu chorava... chorava de dores... Pedi por favor, implorei que me tirassem aquela dor. E... bendita morfina que me deram! Instantes depois eu estava como nova! 
Tudo apontava para uma pedra no rim. Mas como já tinha tomado tanta coisa, a médica de serviço decidiu que deveria de fazer uma TAC (Tomografia Axial Computorizada). Estive cinco horas à espera do resultado. Eu estava sem dores, mas com tanta fome e com tanto sono. O meu marido estava dominado pelo cansaço e dormia... (os últimos dias tinham sido uma verdadeira loucura).
5:00h da manhã, estávamos sozinhos na sala de espera e eis que alguém chama por mim. Estremeci! Mas pensei: finalmente! Vou-me embora! O sr. enfermeiro pediu-me para deitar na maca e eu indiquei que estava bem e que não tinha dores. Ele refutou: "deite-se, os médicos querem falar consigo". Eu fiquei sem reacção mas lá fiz o que me pediu. 
Levou-me para a sala de observações e tinha a "equipa" à minha espera. E aí, soube que tinha uma TVP (Trombose Venosa Profunda) e que iria ficar internada por tempo indeterminado... 

E agora???!!!.............

5 comentários:

  1. Imagino as horas dolorosas que viveu mas eu, como a generalidade das pessoas não sabe o éo lupus. Aguardo o resto da narração e entretanto, como sei que se vai sentindo melhor, faço votos para haja possibilidade de recuperação total. Beijinho.

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    1. Muito obrigada sr. Vitor pelo seu comentário... é verdade, foram horas e dias dolorosos mas a vida é assim, prega-nos muitas partidas. Está para breve a continuação da história 😊

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  2. já sou seguidora do blog prima. :) És uma guerreira e a tua história vai ajudar muita gente, acredita. Um beijinho da Cátia

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