LÚPUS- O caminho até à descoberta! Parte III

Pensava que o intervalo já tinha acabado. Mas não!...

Depois de saber que tinha sofrido uma Trombose Venosa Profunda e, pensando que iria voltar tudo ao normal, e que simplesmente tinha sido uma fase má na minha vida, em finais de Maio de 2016 (quase três meses depois) começou a doer a perna direita (novamente). Consoante andava, a perna prendia. Era uma dor que vinha da virilha e prolongava-se pela coxa até ao joelho. Estranhei! Mas ignorei...

No dia seguinte, já me doendo muito, volto ao hospital de Penafiel (fui sempre muito bem tratada) Posso dizer que estive lá horas... A doutora examinou... fiz análises... e chegou à conclusão que se tratava de uma dor muscular. Aconselhou-me a ter repouso absoluto durante uma semana...

E tudo volta novamente... Volto para casa dos meus pais pois tinha a pequenina para cuidar e eu não conseguia fazer quase nada. O meu marido tinha que trabalhar, e a minha mãe como estava por casa ajudava-nos.

Dores insuportáveis... ora calor... ora muito frio... febre! Ligo para o 112 e mais uma vez vou de ambulância para o hospital. Deixo em casa a minha bebé, toda a família preocupada e um pai muito choroso! Estive 27h em urgência! O meu marido não demonstrava a extrema preocupação e cansaço que sentia. Esteve sempre ao meu lado... Ele é que me dava forças a brincar sempre com a situação (sou uma sortuda, tenho o melhor marido do mundo)

27h sem saber de nada... 27 à espera... 27h de dores... Fui para o hospital de S. João. Fui vista por um médico, fiz um exame e disse que não se tratava de outra trombose. Volto para Penafiel! Antes disto, aquando da ordem para ir ao hospital de S. João, eu perguntei ao médico: "vou ficar internada?". O doutor respondeu: "Se eles não a internarem, eu mesmo a interno!". Eu já sabia que não voltava para casa...

Meu Deus, tudo de novo??? 

E assim foi, fiquei internada. Durante duas semanas!

Não tinham camas disponíveis nos quartos. Fiquei no corredor. Digo que foram os piores dias da minha vida! Era um turbilhão de emoções! Estava num corredor, não sabia o que tinha, estava longe da minha filha, tinha muitas dores, não tinha posição e estava completamente dependente. Não ia à casa de banho sozinha, não tomava banho sozinha... Não consegui dormir nada (as dores não deixavam).

Chorei... Chorei muito...

Passou um dia, dois dias, três dias e não se sabia de nada! A médica, Dra. Natália Oliveira (foi incansável e fantástica)que me seguia e acompanhava, virou-me do avesso! Fiz mil e um exame ! Entretanto vou para o quarto (até que enfim!). E eis que chega o dia!!!

Pela manhã, entre a Dra. Natália no quarto e senta-se à minha beira. Disse-me: "Sou eu que lhe vou contar e explicar o que a Elsa tem, não quero que vá para a internet (sim, eu tinha um dispositivo móvel de Internet comigo) tentar saber. A Elsa tem Lúpus". Eu, muito atenta, ouvi todas as explicações. 

Afinal eu tinha Lúpus com SAF ( síndrome dos anticorpos anti-fosfolipídeos ).

Na minha cabeça só ficou: "A Elsa vai tomar cortisona. Tem que se preparar pois provavelmente irá inchar bastante , mas tem que ser, será para o seu bem". 

Chorei... Não por ter Lúpus, uma doença para toda a vida, mas sim porque ia inchar. É muito feio dizer/escrever isto, mas era o que sentia naquele momento...

E inchei... muito... foram 30kg no total!

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